Primer Test Prenatal No Invasivo que detecta el Síndrome de Down

Hoy se cuenta en Argentina con un innovador test prenatal no invasivo que sirve para detectar la presencia de anomalías cromosómicas fetales con la misma precisión de la punción abdominal, sin dolor y el riesgo de pérdida de embarazo que ésta acarrea.

Con un simple análisis de sangre a la embarazada a partir de la semana 9 de embarazo se puede detectar en el feto la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards), la trisomía 13 (síndrome de Patau), la monosomía del X (síndrome de Turner) y la triploidía e incluso conocer el sexo del bebé.

El Test tiene una sensibilidad del 99.9% con una tasa de falsos positivos de 0,1%. Es inocuo, indoloro y no presenta ningún riesgo, se puede realizar casi un mes antes que la punción y el resultado se obtiene en diez días.

“Todas las mujeres embarazadas deberían realizarse este tipo de estudios, pues saber de manera anticipada si el bebé tendrá alguna alteración cromosómica es muy importante” consideró el Dr. Hamer.

Por el Dr. Jorge Hamer (M.N. 50364)
Especialista en Obstetricia y Ginecología.
Médico Especializado en Ecografía General y Ultrasonografía.
Director Médico de BabyGen.

Más información: www.babygen.com.ar.